личные страницы сотрудников ИЭМ

 

 

 отдел молекулярной генетики ИЭМ

  семейная гиперхолестеринемия

   Coleoptera Scolytidae

   рак молочной железы и яичника

  English version

 

 ИЭМ РАМН

Мандельштам
Михаил Юрьевич

Доктор биологических наук
ведущий научный сотрудник 
  отдела молекулярной генетики ИЭМ РАМН
И.о. зав. лабораторией биохимической генетики

М.Мандельштам

ДАТА РОЖДЕНИЯ: 6 апреля 1965 года

ПОЧТОВЫЙ АДРЕС:
Отдел молекулярной генетики
Институт экспериментальной медицины РАМН (ГУ НИИЭМ РАМН)
ул. Академика Павлова, 12
197376 Санкт-Петербург
Тел: (812) 2345606
Факс: (812) 2349489

ОБРАЗОВАНИЕ:
1982-1987: Ленинградский (ныне Санкт-Петербургский) государственный университет, биолого-почвенный факультет, кафедра биохимии
1987-1993: Институт экспериментальной медицины, отдел молекулярной генетики, соискатель степени кандидата биологических наук
1993: Кандидат биологических наук по специальности "Биохимия". Кандидатская диссертация "Молекулярно-генетическое исследование семейной гиперхолестеринемии".
2006: Доктор биологических наук по специальности "Биохимия". Докторская диссертация "Молекулярно-генетический анализ моногенных форм атеросклероза и рака молочной железы у жителей Санкт-Петербурга".
Полный текст автореферата : (729 КВ  automand.doc)

РАБОТА:
1987-по настоящее время: Отдел молекулярной генетики Научно-исследовательского института экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург
1987 - 1991 - старший лаборант
1991 - 1993 - младший научный сотрудник
1993 - 1999 - научный сотрудник
1999 - 2002 - старший научный сотрудник
2002 - и.о. зав. лабораторией биохимической генетики

ОБЛАСТЬ НАУЧНЫХ ИНТЕРЕСОВ: 
Молекулярная генетика семейной гиперхолестеринемии, семейных форм рака молочной железы и глаукомы

ЛАБОРАТОРНЫЕ НАВЫКИ:
Работа с ДНК (ПЦР, гибридизация, секвенирование и др.)
Клонирование ДНК
Гетерологичная экспрессия в Escherichia coli

ВЛАДЕНИЕ ЯЗКАМИ:
Английский (свободно), французский (со словарем)

ДРУГИЕ НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ:
Систематика жуков-короедов (Coleoptera: Scolytidae)

ПРЕМИИ:
1999 - Премия и медаль Европейской Академии наук за цикл статей по молекулярной генетике семейной гиперхолестеринемии в России

Общее число публикаций: более 90

СПИСОК ВАЖНЕЙШИХ ПУБЛИКАЦИЙ:

  • Mandelshtam M.Ju., Lipovetskyi B.M., Schwartzman A.L., Gaitskhoki V.S. A novel deletion in the low density lipoprotein receptor gene in a patient with familial hypercholesterolemia from Petersburg// Human Mutation. - 1993. - Vol.2, N 4. - P. 256- 260.

  • Мандельштам М.Ю., Липовецкий Б.М., Шварцман А.Л., Гайцхоки В.С. Мультиэкзонная делеция в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека как причина семейной гиперхолестеринемии// Генетика. - 1995. - Т.31, N 2, - С.259 - 263.

  • Мандельштам М.Ю., Липовецкий Б.М., Шварцман А.Л., Гайцхоки В.С. Молекулярная гетерогенность семейной гиперхолестеринемии в популяции жителей Санкт-Петербурга// Генетика. - 1995. - Т.31, N 4. - С. 521 - 527.

  • Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю., Гайцхоки В.С., Васильева Л.Е. Клинико-генетические аспекты семейной гиперхолестеринемии и их прикладное значение// Терапевтический архив. - 1996. - Т. 68, N 1. - С.24-29.

  • Голубков В.И., Мандельштам М.Ю., Рунова О.Л., Гайцхоки В.С. Получение и характеристика рекомбинантного лиганд-связывающего домена рецептора липопротеинов низкой плотности человека// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1997. - Т.123, N 2. - С.184 -187.

  • Рунова О.Л., Мандельштам М.Ю., Голубков В.И., Суконина В.Е., Денисенко А.Д., Гайцхоки В.С. Экспрессия фрагмента кДНК, кодирующего лигандсвязывающий домен рецептора липопротеинов низкой плотности человека, в клетках Escherichia coli// Биохимия. - 1997. - Т.62, N 8. - С. 1037 - 1044

  • Mandelshtam M., Chakir Kh., Shevtsov S., Golubkov V., Skobeleva N., Lipovetsky B., Konstantinov V., Denisenko A., Gaitskhoki V., Schwartz E. Prevalence of Lithuanian mutation among St.Petersburg Jews with familial hypercholesterolemia// Human Mutation. - 1998. - Vol. 12. - P. 255-258.

  • Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю., Васильева Л.Е., Шакир Х., Голубков В.И., Шевцов С.П., Скобелева Н.А., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Гайцхоки В.С., Шварц Е.И. О частоте и проявлениях "литовской" мутации среди евреев с гиперлипидемией II типа и их реакции на лечение флувастатином// Кардиология. - 1998. - Т.38, N 5. - С. 39-41.

  • Chakir Kh., Mandelshtam M.Ju., Shevtsov S.P., Golubkov V.I., Skobeleva N.A., Schur Yu.A., Zakharova F.M., Lipovetskyi B.M., Konstantinov V.O., Denisenko A.D., Gaitskhoki V.S., Schwartz E.I. Two novel low density lipoprotein receptor gene mutations (E397X and 347delGCC) in St.Petersburg familial hypercholesterolemia// Mol. Genet. Metab. - 1998. - Vol. 65. - P.311-314.

  • Мандельштам М.Ю., Голубков В.И., Шур Ю.А., Липовецкий Б.М., Гайцхоки В.С. Новая мутация 347delGCC в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека// Биоорганическая химия. - 1998. - Т.24, N 10. - С.798-800.

  • Durst R., Colombo R., Shpitzen S., Avi L.B., Friedlander Y., Wexler R., Raal F.J., Marais D.A., Defesche J.C., Mandelshtam M.Y., Kotze M.J., Leitersdorf E., Meiner V. Recent origin and spread of a common Lithuanian mutation, G197del LDLR, causing familial hyperholesterolemia: positive selection is not always necessary to account for disease incidence among Ashkenazi Jews// Am. J. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 68. - P. 1172-1188.  Free fulltext 1172.pdf (188Kb)

  • Татищева Ю.А., Мандельштам М.Ю., Голубков В.И., Липовецкий Б.М., Гайцхоки В.С. Четыре новые мутации и полиморфные варианты гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Санкт-Петербурга// Генетика. - 2001. - T.31, N 9. - С. 1290 -1295.

  • Захарова Ф.М., Голубков В.И., Мандельштам М.Ю., Липовецкий Б.М., Гайцхоки В.С. Идентификация новой миссенс-мутации G571E, новой молчащей мутации Н229Н, нонсенс-мутации С74Х и четырех однонуклеотидных полиморфизмов в гене рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Санкт-Петербурга// Биоорганическая химия. - 2001. - Т.27, N 5. - С. 393-396.

  • Мандельштам М.Ю, Голубков В.И., Ламбер Е.П., Шапиро И.М., Брежнева Т.В., Семиглазов В.Ф., Липовецкий Б.М., Хансон К.П., Гайцхоки В.С. Поиск часто встречающихся мутаций в генах предрасположенности к раку молочной железы// Генетика. - 2001. - Т. 37, N 12. - С. 1681-1686.

  • Мандельштам М.Ю., Голубков В.И., Татищева Ю.А., Захарова Ф.М., Шакир Х., Шевцов С.П., Скобелева Н.А., Липовецкий Б.М., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Масленников А.Б., Гайцхоки В.С., Шварц Е.И. Молекулярная генетика семейной гиперхолестеринемии: современное состояние вопроса в России// Тихоокеанский медицинский журнал. -2002. - N 1 (8). - С. 10-11.

  • Мандельштам М.Ю., Голубков В.И., Ламбер Е.П., Брежнева Т.В., Семиглазов В.Ф., Гайцхоки В.С., Хансон К.П. Частая мутация гена BRCA1 у больных с семейными формами рака молочной железы в России// Тихоокеанский медицинский журнал. - 2002. - N 1 (8). - С. 59-60.

  • Мандельштам М.Ю., Масленников А.Б. Изучение молекулярной генетики семейной гиперхолестеринемии в России. В: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике (под ред. А.Б.Масленникова).- Новосибирск: Издательский дом "Манускрипт", 2001, С. 58-64.

  • Мандельштам М.Ю. Что дало изучение семейной гиперхолестеринемии для понимания генетики дислипидемий?// Медицинская генетика. “Литера-2000”, Москва. – 2003. – Т.2, N 12. – С. 509-519. Полный текст обзора rev-fh.rtf (440 КВ)

  • Мандельштам М.Ю.Изучение предрасположенности к развитию злокачественных онкологических заболеваний, обусловленной наследуемыми мутациями в генах BRCA1 и BRCA2// “Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике”. Под ред. А.Б. Масленникова. - Вып. 3. – Новосибирск, “Альфа Виста”. - 2004. - С. 92-109.

  • Астахов Ю.С., Квасова М.Д., Мандельштам М.Ю., Рахманов В.В., Егоров В.В., Голубков В.И. Молекулярно-генетические аспекты первичной открытоугольной глаукомы// “Федоровские чтения -2003”. Научно-практическая конференция “Современные технологии лечения глаукомы” (Москва, 20-21 июня 2003 г.). Сборник научных статей под редакцией Х.П. Тахчиди. Москва, 2003. С. 23-26.

  • Мандельштам М.Ю., Захарова Ф.М., Голубков В.И., Масленников А.Б., Татищева Ю.А., Липовецкий Б.М., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Васильев В.Б. Диагностика семейной гиперхолестеринемии в России: достижения и проблемы // “Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике”. Под ред. А.Б. Масленникова. - Вып. 6. – Новосибирск, “Альфа Виста”. - 2004. - С. 9 - 23.

  • Грудинина Н.А., Голубков В.И., Тихомирова О.С., Брежнева Т.В., Хансон К.П., Васильев В.Б., Мандельштам М.Ю. Идентификация мутаций в гене BRCA1 у больных раком молочной железы Санкт-Петербурга // Вестник рентгенорадиологии. – 2004. - http://vestnik.rncrr.ru/vestnik/v3/papers/grudin_v3.htm  Полный текст

  • Рахманов В.В., Никитина Н.Я., Астахов Ю.С., Квасова М.Д., Васильев В.Б., Мандельштам М.Ю., Голубков В.И. Ассоциация мутаций в гене миоцилина с первичной открытоугольной глаукомой // III Всероссийская школа офтальмолога. Москва, 18-21 марта 2004 г. Сборник научных трудов. - Под. ред. проф. Е.А. Егорова. - Москва, 2004. - С. 126-130.

  • Грудинина Н.А., Голубков В.И., Тихомирова О.С., Брежнева Т.В., Хансон К.П., Васильев В.Б., Мандельштам М.Ю. Преобладание широко распространенных мутаций в гене BRCA1 у больных семейными формами рака молочной железы Санкт-Петербурга// Генетика. – 2005. – Т. 41, N 3. – С. 405 – 410.

  • Захарова Ф.М., Голубков В.И., Липовецкий Б.М., Константинов В.О., Мандельштам М.Ю., Васильев В.Б. Диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей в семьях с отягощенной наследственностью// Вопросы современной педиатрии – 2005. – Т. 4., N 1. – С. 15 – 18.

  • Zakharova F.M., Damgaard D., Mandelshtam M.Y., Golubkov V.I., Nissen P.H., Nilson G.G., Stenderup A., Lipovetsky B.M., Konstantinov V.O., Denisenko A.D., Vasilyev V.B., Faergeman O. Familial hypercholesterolemia in St.Petersburg: the known and novel mutations found in the low density lipoprotein receptor gene in Russia //BMC Med. Genet. – 2005. – Vol. 6, No. 1. – P. 6 Fulltext PDF 656KB

  • Рахманов В.В., Никитина Н.Я., Захарова Ф.М., Астахов Ю.С., Квасова М.Д., Васильев В.Б., Голубков В.И., Мандельштам М.Ю. Мутации и полиморфизмы генов миоцилина и оптиневрина как генетические факторы риска развития первичной открытоугольной глаукомы // Генетика. – 2005. – Том 41, N 11. – С. 1567 – 1574.

  • Мандельштам М.Ю., Пчелина С.Н., Татищева Ю.А., Тихомирова О.С., Голубков В.И., Липовецкий Б.М., Константинов В.О., Масленников А.Б., Васильев В.Б. Разработка методов генотипирования пациентов с семейной гиперхолестеринемией при помощи ПЦР в режиме реального времени // “Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике”. Под ред. А.Б. Масленникова. - Вып. 9. – Новосибирск, “Альфа Виста”. - 2006 - С. 44 – 48.

 

Полный список публикаций  list-pub.rtf (150 KB)

навигация по сайту ИЭМ